Por: Bache3000

Elías nació el 3 de octubre de 2022. Tiene 3 años, vive en El Bolsón y desde febrero carga en el abdomen con algo que los médicos describen como una masa quística polilobulada de paredes finas que supera los diez centímetros de diámetro y que sigue creciendo. Su familia espera desde hace dos meses un jarabe que podría frenar ese crecimiento. La provincia dice que lo aprobó. Pero el medicamento no aparece.

Todo, con el detalle que, si ese quiste sigue creciendo, puede reventar. Es duro decirlo así, pero hay que decirlo. 

Todo comenzó a fines de enero de 2026, cuando Elías cursó un cuadro de gastroenteritis aguda con vómitos y diarrea. Su madre notó una distensión abdominal y al palpar sintió una masa dura en el lado derecho del abdomen. Lo llevaron a la salud, donde le indicaron una radiografía. Los estudios mostraron distensión de asas intestinales, pero la masa no podía verse con claridad. Semanas después, una ecografía abdominal reveló una imagen quística sólida de 70 por 90 milímetros en la cavidad abdominal.

El 18 de febrero de 2026, Elías fue internado en el Hospital Zonal de Bariloche para ampliar estudios. Una tomografía toracoabdominal confirmó una imagen ovoidea hipodensa, polilobulada y no tabicada en el hemiabdomen derecho, que medía 108 por 95 por 63 milímetros. La masa desplazaba la vesícula, el riñón derecho, tomaba contacto con el psoas y el lóbulo derecho del hígado. Los médicos no pudieron determinar con exactitud el origen. Como primera posibilidad diagnóstica quedó la patología quística cefálica del páncreas, aunque también se planteó la malformación linfática.

El 24 de febrero se realizó una resonancia magnética de alto campo con contraste en Intecnus. Ese mismo día, ante la sospecha principal de quiste mesentérico, se solicitó derivación al Hospital Garrahan de Buenos Aires para tratamiento. Elías fue dado de alta el 25 de febrero con buen estado general pero con una masa que, según su familia, sigue creciendo a simple vista.

El Garrahan indicó sirolimus, comercializado como Rapamune, un medicamento que se usa en trasplantes de órganos para evitar el rechazo y que en casos como el de Elías se emplea para inhibir el crecimiento de masas quísticas o linfáticas. El hospital entregó a la familia una guía de administración y un listado de precauciones. Pero la droga nunca llegó.

Noelia, la mamá de Elías, explicó la situación en audios enviados a Bache3000: "Estamos esperando desde febrero un jarabe que hace que lo que tiene Elías en su pancita no siga creciendo. Supuestamente iba a llegar el 20 de abril. Fui a preguntar hoy y me dijeron que recién en mayo podría estar el medicamento." Agregó que hace aproximadamente un mes una funcionaria del Ministerio de Salud de Viedma le comunicó que el presupuesto ya estaba aprobado y que la droga llegaría en una semana. Esa semana nunca terminó.

Fotos: cedidas por la familia.

"No podemos seguir esperando porque corre el riesgo de que eso se reviente", dijo Noelia. La familia sostiene que desde El Bolsón no les dan ninguna solución y que cuando intentan avanzar, los derivan de una ventanilla a otra. El medicamento no se vende en farmacias comunes: solo se distribuye a través de la provincia, por ser un fármaco de uso hospitalario y alto costo.

Elías, mientras tanto, sigue activo. Juega. Come. Sube escaleras con algo de cansancio. Y en su panza, la masa sigue ahí, visible a simple vista. Pero eso parece no ser sificiente para que le de un remedio para curarlo.